從西醫(yī)的角度來看，防治艾滋病最主要的手段就是疫苗，但是由于艾滋病的特殊性，制造疫苗困難重重，下面我們先來看看艾滋病疫苗研制的最新進展情況。

　　艾滋病疫苗：即艾滋病病毒（HIV）疫苗，注射后，便可以在一段時間內(nèi)防止艾滋?。愃埔腋我呙绲脑恚?。此疫苗在老鼠身上試驗成功，但在人體身上試驗失敗，造成20多人感染艾滋病病毒。

　　HIV疫苗被認為是預(yù)防艾滋病的最有效工具。HIV（艾滋病病毒）為逆轉(zhuǎn)錄病毒，而逆轉(zhuǎn)錄酶缺乏校正修復(fù)功能，因而HIV的變異頻率非常高，每一輪復(fù)制都會引入約10個堿基的錯誤。高的變異頻率使世界不同地區(qū)甚至同一感染個體不同時期HIV的基因組都有較大差異，這就導(dǎo)致了從基因角度研制疫苗是非常困難的。

　　看了這段資料，大家是否明白了艾滋病疫苗研制的困難性，就在于它不停地變異，而一旦發(fā)生變異，疫苗的功能就失效了。畢竟，疫苗是一對一的，也就是一種病毒，對應(yīng)一種疫苗。盡管疫苗研制困難重重，但也不是毫無進展，那目前世界各國疫苗的研制情況如何了呢？我們按時間順序，列舉了下面的報道：

一、中國的情況

　　2009年03月21日，中國食品藥品監(jiān)督管理局宣布，由中國自行研制的艾滋病疫苗正式進入二期臨床實驗，這是中國第一次在高危人群中，對艾滋病疫苗進行安全性的評價和有效性的探索。

　　該批準進入二期臨床實驗的艾滋病疫苗，是來自吉林大學(xué)、長春百克藥業(yè)有限責(zé)任公司、中國藥品生物制品檢定所、廣西壯族自治區(qū)疾病預(yù)防控制中心等單位科研人員從1996年開始著手研究的。一期臨床實驗從2005年3月12日開始，在廣西進行，共有49名志愿者接受了疫苗的注射。二期臨床實驗仍在廣西進行，將有230名志愿者在知情同意、保護受試者合法權(quán)益的情況下，開展一系列實驗研究。

　　中國國家食品藥品監(jiān)督管理局新聞發(fā)言人顏江瑛表示，一期臨床實驗主要是在健康人群中探索艾滋病疫苗的安全性。一期實驗結(jié)果表明，在小范圍的健康人群中，我國自行研制的疫苗是安全的。二期臨床實驗主要是在高危的健康人群當中進一步探索它的安全性，同時，初步探索它的有效性。

　　顏江瑛強調(diào)，艾滋病疫苗研究是一個長期的過程，現(xiàn)在還不能表明我們有成功的疫苗了，"什么時候能夠運用到病患者身上，還有很長的路要走?！笨蒲腥藛T將根據(jù)這次人體實驗結(jié)果，考慮是否進入三期臨床實驗，三期臨床實驗主要是在更大范圍的人群中，評價疫苗的有效性。

二、南非的情況

　　2009年7月24日，南非醫(yī)學(xué)研究會（MRC）宣布，由他們主持研制的兩種艾滋病疫苗將正式進入臨床試驗，這標志著南非這個飽受艾滋病困擾的發(fā)展中國家在艾滋病疫苗研究方面取得重大進展。 

　　MRC主任安東尼?姆貝武介紹說，臨床試驗初期將在36名志愿者中進行，目的是對艾滋病疫苗的安全性和有效性進行評估。他透露，這兩種疫苗的設(shè)計和研制是在開普敦大學(xué)完成的，同時得到了美國國家衛(wèi)生研究所的幫助，此前已有12名美國志愿者成為該疫苗的試驗者。

　　姆貝武指出，艾滋病問題帶給南非巨大的挑戰(zhàn)。到去年為止，南非約有520萬艾滋病感染者，人數(shù)居世界各國之首，其中尤以婦女受害最深，年齡在20歲至34歲的青年婦女中，約有1/3不幸感染該病毒。姆貝武表示，針對南部非洲人群中流行的艾滋病病毒亞型C株研發(fā)出價格適當?shù)挠行б呙?，對南非來說是至關(guān)重要的。

三、泰國的情況

　　泰國也是艾滋病感染高發(fā)國家之一。2009年9月24日，美國和泰國研究人員共同宣布，雙方合作開發(fā)試驗的一種"聯(lián)合疫苗”可以將人體感染艾滋病病毒的風(fēng)險降低31.2％。這是人類首次獲得具有一定免疫效果的艾滋病疫苗.

　　"聯(lián)合疫苗”試驗始于2003年10月，試驗對象是在泰國選取的1.6萬多名年齡在18歲至30歲的志愿者，是迄今最大規(guī)模的艾滋病疫苗試驗。

　　從上述新聞報道中我們可以看出，目前艾滋病疫苗雖然有很大的進展，但是，仍然無法進行大規(guī)模的臨床應(yīng)用，因此疫苗這條路我們目前暫時不要抱太大的希望。