從報道來看，張在元得的是“神經(jīng)元傳導(dǎo)障礙”，這種病通常被俗稱為“漸凍人癥”。它和癌癥、艾滋病一起，被稱為世界三大絕癥。那它到底是一種什么病呢？

　　“漸凍人癥”是運(yùn)動神經(jīng)元疾?。∕otor Neuron Disease，簡稱M.N.D.）的一種，醫(yī)學(xué)上稱肌萎縮側(cè)索硬化癥（Amyotrophic Lateral Sclerosis，簡稱A.L.S.），因?yàn)樘卣餍员憩F(xiàn)是肌肉逐漸萎縮和無力，身體如同被逐漸凍住一樣，故俗稱“漸凍人”。

　　“漸凍人”的特征是腦和脊髓中的運(yùn)動神經(jīng)細(xì)胞（神經(jīng)元）的進(jìn)行性退化，由于運(yùn)動神經(jīng)元控制著使我們能夠運(yùn)動、說話、吞咽和呼吸的肌肉的活動，如果沒有神經(jīng)刺激它們，肌肉將逐漸萎縮退化，表現(xiàn)為肌肉逐漸無力以至癱瘓，以及說話、吞咽和呼吸功能減退，直至呼吸衰竭而死亡。由于感覺神經(jīng)并未受到侵犯，它并不影響患者的智力、記憶或感覺。病情的發(fā)展一般是迅速而無情的，從出現(xiàn)癥狀開始，平均壽命在2-5年之間。

　　該病能侵犯任何人，但以40-70歲多見，大約每10萬人口中有6個患者，每年每10萬人口中新增2個患者，每年全世界出現(xiàn)12萬例，即每天328新病例！10%的病例是家族性的（遺傳性的），而其余90%是散發(fā)性的。 該病不僅嚴(yán)重影響患者的健康和生命，而且每一個病例都會嚴(yán)重影響一大圈子人——家庭、親戚、朋友、同事和其它一些人。

　　早在1869年，法國的一位神經(jīng)科醫(yī)生便發(fā)現(xiàn)了“漸凍人”這種疾病。由于該病至今也沒有找到確切的病因，因此，一百多年來，盡管醫(yī)學(xué)專家在這方面做過很多嘗試，但在治療上依然沒有明顯的進(jìn)展。據(jù)估計，全國有20萬個“漸凍人”患者。對于大多數(shù)患者來說，一旦被確診，他們能做的就是呆在家里數(shù)日子，等待著死神的來臨，所以才被稱為世界三大絕癥之一。

　　在這種疾病的晚期階段，病人的呼吸會出現(xiàn)困難，這時便只能依賴呼吸機(jī)維持生命。眾所周知，呼吸機(jī)治療費(fèi)用非常昂貴，平均每天的花費(fèi)在1000元左右，即便是有能力負(fù)擔(dān)，患者也只能延長幾年的生命。

　　雖然“漸凍人”從被確診到死亡，一般只能存活三到五年時間。但有醫(yī)學(xué)文獻(xiàn)表明，此病發(fā)病時間越早，患者存活期越長。英國科學(xué)家霍金是其中的特例，他發(fā)病的時間是21歲，是極少數(shù)的已經(jīng)存活了35年的“漸凍人”?；艚鸬牟∈恰皾u凍人癥”中很罕見的一種亞型，但是他存活的經(jīng)驗(yàn)也表明了“漸凍人”的智力水平是完全不受疾病影響的，他的成功讓千千萬萬的“漸凍人”有了精神上的榜樣。

英國著名物理學(xué)家霍金患漸凍人癥

霍金病情簡介

　　“漸凍人癥”的早期癥狀表現(xiàn)為疲勞、肌肉無力、說話不清以及吞咽困難等等，但這一系列征象經(jīng)常被醫(yī)生誤診為其他的疾病，主要原因在于至今還沒有任何一項(xiàng)檢查能讓這種病的患者在患病早期就得以確診。因此，常常是早期的“漸凍人”在向骨科醫(yī)生抱怨完上肢的無力之后，被當(dāng)成是頸椎病來治療，誤診的出現(xiàn)自然會使病情變得更加嚴(yán)重。因此，增強(qiáng)醫(yī)生和公眾對‘漸凍人癥’的認(rèn)識是很迫切的。1997年，“漸凍人”協(xié)會國際聯(lián)盟把每年6月21日定為全球“漸凍人”日，提醒全世界的人們關(guān)注“漸凍人”這個群體。

　　有關(guān)漸凍人癥的詳細(xì)情況，大家可以點(diǎn)擊央視的這個節(jié)目鏈接，有專家詳細(xì)解答：http://jfwll.cn/doc_1214-1.aspx