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美研制出滅癌細(xì)胞白血病有望根治

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[事件] 作者 :BYB.cn 日期:2014-6-4 08:09
    【byb.cn 】(來源:生命時(shí)報(bào))自恐龍時(shí)代以來,生物體就受到癌癥的折磨。如今,癌癥已成為人類健康的頭號(hào)大敵。長期以來,世界各國的科學(xué)家一直在對(duì)各種癌癥療法進(jìn)行不懈研究。據(jù)5月26日出版的美國《福布斯》雜志最新報(bào)道,美國賓州大學(xué)科學(xué)家開創(chuàng)的嵌合抗原受體T細(xì)胞療法(CART)可能為癌癥治療帶來革命性突破。

 

  對(duì)于85%的急性淋巴細(xì)胞白血病患兒來說,化療可以治愈這種可怕的惡性腫瘤,但艾米麗·懷特黑德卻沒有這么走運(yùn)。5歲時(shí),她被確診患上急性淋巴細(xì)胞白血病,在進(jìn)行首輪化療時(shí)就發(fā)生了感染,雙腿幾乎不保。經(jīng)過幾輪的治療,病情得以緩解,并準(zhǔn)備骨髓移植。等待手術(shù)期間,艾米麗的病情再次復(fù)發(fā)。就在醫(yī)生們無計(jì)可施,快要放棄的時(shí)候,他們做了一個(gè)大膽的決定——對(duì)患者血液進(jìn)行"過濾白細(xì)胞"處理。過程是,先從艾米麗身體里抽血,通過特殊設(shè)備清除其中的白細(xì)胞,然后再將凈化后的血液重新輸回患者體內(nèi)。過程看似簡單,但這當(dāng)中,關(guān)鍵步驟是,科學(xué)家利用改良后的艾滋病毒對(duì)被清除的白細(xì)胞進(jìn)行基因重組,讓它們具有攻擊癌細(xì)胞的功能,再將這些白細(xì)胞輸回患者體內(nèi)(過程如圖所示)。

 

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  如何制造滅癌細(xì)胞:(1)從病人血樣中提取T細(xì)胞,并增加覆蓋蛋白質(zhì)的磁珠(蛋白質(zhì)能促進(jìn)磁珠生長);(2)利用艾滋病毒改變T細(xì)胞DNA,創(chuàng)建一個(gè)可攻擊白血病的受體;(3)培養(yǎng)更多細(xì)胞;(4)刪除磁珠,并將T細(xì)胞植回病人體內(nèi)。

 

  不幸的是,這些白細(xì)胞也同時(shí)攻擊了艾米麗的身體。她連續(xù)幾天發(fā)高燒,不得不送入ICU病房插上呼吸機(jī),醫(yī)生預(yù)計(jì)她活過當(dāng)晚的可能性僅為千分之一。為了阻止艾米麗免疫系統(tǒng)的強(qiáng)烈反應(yīng),醫(yī)生給她注射了關(guān)節(jié)炎藥物。奇跡出現(xiàn)了,在艾米麗7歲生日那天,她蘇醒過來,身體開始慢慢康復(fù)。一周之后,她的骨髓檢查結(jié)果顯示:"骨髓正常,癌癥消失。"

 

  醫(yī)生史蒂芬格魯普表示,他從事腫瘤治療20年,從未見過這種情況。在艾米麗之后,研究人員又對(duì)25名急性淋巴細(xì)胞白血病患兒和5名成年患者進(jìn)行了治療,有27人已完全康復(fù)。美國國家癌癥研究所專家克里斯托爾·麥考爾表示,這種治療方式具有革命性的突破,它為各種疾病的細(xì)胞和基因治療打開了新局面。

 

  不過,CART療法也具有局限性,美國臨床腫瘤學(xué)會(huì)主席克里福德·休迪斯指出,到目前為止,它只適用于血癌,而且技術(shù)含量高,是定制療法,需要大量金錢。更重要的是,其不僅殺滅癌細(xì)胞,還會(huì)摧毀B細(xì)胞(白血病中發(fā)生病變的白細(xì)胞)?;颊咴谄溆嗌谢?qū)⒊掷m(xù)注射B細(xì)胞生成的丙種球蛋白,如果CART療法得以普及,可能沒有足夠的丙種球蛋白供人們使用。

 

  全球第三大醫(yī)藥公司諾華制藥對(duì)此療法前景極為看好,并買下了該療法的專利權(quán)。諾華CEO約瑟夫·希門尼斯認(rèn)為,這么做有望實(shí)現(xiàn)公司的使命之一:治愈癌癥。對(duì)此,《福布斯》認(rèn)為,希門尼斯可能正在創(chuàng)造歷史。

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